再鼎医药宣布高级管理团队调整
中国上海和美国马萨诸塞州剑桥市,2026年5月21日——再鼎医药有限公司(纳斯达克股票代码:ZLAB;香港联交所股份代号:9688)今日宣布对其高级管理团队进行调整,旨在进一步提升运营表现和效率。作为此次调整的一部分,董事会决定,总裁兼首席运营官 Josh Smiley 将自 5 月 22 日(星期五)起不再担任公司职务。
再鼎医药创始人,董事长兼首席执行官杜莹博士表示:“我想要感谢 Josh 在过去三年半中对公司所作出的贡献,并祝愿他未来一切顺利。”
再鼎医药预计将在2026年就其领先的全球在研疗法取得多项临床数据读出,包括 zoci 用于一线广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)及肺外神经内分泌癌(epNECs),以及 ZL-1503(IL-13/IL-31Rα)全球 1/1b 期研究的首次人体数据读出。公司还正在为呫诺美林曲司氯铵(凯捷乐®)在中国的上市做准备,并预计将迎来多项区域注册批准和数据读出。
注:凯捷乐®仅作为注册商标使用。
关于再鼎医药
再鼎医药(纳斯达克股票代码:ZLAB; 香港联交所股份代号:9688)是一家以研发为基础、处于商业化阶段的创新型生物制药公司,总部位于中国和美国。我们致力于通过创新产品的发现、开发和商业化解决肿瘤、免疫、神经科学和感染性疾病领域未被满足的巨大医疗需求。我们的目标是利用我们的能力和资源为人类健康带来积极影响。
有关再鼎医药的更多信息,请访问www.zailaboratory.com或关注https://x.com/ZaiLab_Global。
再鼎医药前瞻性声明
本新闻稿包含了与以下方面相关的前瞻性陈述,包括:我们的策略和计划;我们的业务、商业化产品和管线项目的潜力和预期;我们的目标、目的和重点事项以及我们基于增长战略的预期(包括我们对商业化产品和上市、临床阶段产品、收入增长、盈利能力和现金流的预期);临床开发计划和相关临床研究;临床研究数据、数据解读和发布;与药物开发和商业化相关的风险和不确定性;注册相关的讨论、提交、申请、获批和时间线;我们及我们合作伙伴的产品和候选产品的潜在获益、安全性和有效性;投资、合作和业务拓展活动的预期收益和潜力;我们的盈利能力和实现盈利的时间线;我们未来的财务和经营业绩;以及财务指导(包括我们的资本配置和投资策略以及我们预期实现盈利的途径)。除对过往事实的陈述外,本新闻稿中包含的所有陈述均属前瞻性陈述,并可通过诸如「旨在」、「预计」、「认为」、「有可能」、「估计」、「预期」、「预测」、「目标」、「打算」、「可能」、「计划」、「准备」、「定位」、「可能的」、「潜在」、「将会」、「将要」等词汇和其他类似表述予以识别。该等陈述构成《1995年美国私人证券诉讼改革法案》中定义的「前瞻性陈述」。前瞻性陈述并非对未来表现的担保或保证。前瞻性陈述基于我们截至本新闻稿发布之日的预期和假设,并且受到固有不确定性、风险以及可能与前瞻性陈述所预期的情况存在重大差异的情势变更的影响。对于我们在前瞻性陈述中披露的计划、意图、预期或预测,我们可能无法实际实现、执行或满足,请勿过分依赖此等前瞻性陈述。实际结果可能受各种重要因素的影响而与前瞻性陈述所示存在重大差异,该等因素包括但不限于:(1)我们成功商业化自身已获批上市产品并从中产生收入的能力;(2)我们为自身的运营和业务活动获取资金的能力;(3)我们候选产品的临床开发和临床前开发的结果;(4)相关监管机构对我们的候选产品作出审批决定的内容和时间;(5)与在中国营商有关的风险;和(6)我们向美国证券交易委员会(SEC)提交的最新年报和季报以及其他报告中指出的其他因素。我们预计后续事件和发展将导致我们的预期和假设改变,但除法律要求之外,不论是出于新信息、未来事件或其他原因,我们均无义务更新或修订任何前瞻性陈述。该等前瞻性陈述不应被视为我们在本新闻稿发布之日后任何日期的意见而加以信赖。
如需查阅公司向SEC提交的文件,请访问公司网站www.zailaboratory.com 和SEC网站www.SEC.gov。